Кръвен тест ще открива наследствените болести

Обикновен кръвен тест ще установява наличието на генетични болести. Кръвна проба от бременната жена ще замести досегашния агресивен метод за пренатална диагностика– амниоцентеза.

Китайски учени са открили нов начин за диагностициране на генетични заболявания при неродените деца.

Обикновен кръвен тест ще установява наличието на болести като циститна фиброза (генетична мутация, смъртоносна); таласемия (вид анемия) или сърповидно-клетъчната анемия.

Кръвна проба от бременната жена ще замести досегашния метод за пренатална диагностика– амниоцентеза (взимане на проба от околоплодната течност, методът носи риск за бебето).

Моногенетичните заболявания се предизвикват от „грешка” в един единствен ген в човешкото ДНК. Учените са създали система за преброяване на нормалните и „дефектните” гени. Чрез кръвната проба от майката ще може да се установи колко гени са мутирали при плода.

Учените поясняват, че точността на метода зависи от концентрацията на ДНК на бебето в кръвта на майката.

Изследването е публикувано в Proceedings of the National Academy of Sciences.





бутони за социални мрежи