Генни проучвания хвърлят светлина върху болестта на Кавазаки

Ново изследване на човешкия геном идентифицира гените, които правят някои деца по-податливи на рядката болест на Кавазаки.

Ново изследване на човешкия геном идентифицира гените, които правят някои деца по-податливи на рядката болест на Кавазаки*, съобщи Medical News Today.
Многонационален екип от учени е проучил 900 случая на заболяването и са стигнали до извода, че причината е генетична.

Досега причините за развитието на болестта не бяха известни, нито лечението можеше да предотврати увреждания на сърцето. Коронарните увреждания се срещат при едно дете на всеки 10-20, а смъртните случаи са 1 на 1000.

Учените са на мнение, че гените, свързани с сърдечната функция и възпаленията, може да имат общо и с болестта на Кавазаки.

От продължаващите изследвания се очаква да доведат до успешен метод за диагностика и по-добро лечение.

*Болест на Кавазаки – среща се при малките деца. Характеризира се с висока температура, обрив, подуване на жлезите и крайниците, кожата се лющи. Често причинява увреждане на коронарните артерии.