Здравеопазване - Здравна политика
Организации искат клинични пътеки за редките болестиЕлена Георгиева 2009-06-15
Пациентски организации и експерти от Националния консултативен съвет по редки болести ще настояват пред институциите да бъдат обособени клинични пътеки за тези заболявания. В момента се прави списък на тези заболявания у нас, предвижда се и разкриването на шест информационни центъра към университетските болници, които ще бъдат в полза на пациентите и техните семейства. Първият такъв вече се подготвя в Пловдив. Според Владимир Томов, председател на Националния алианс на хората с редки болести, изрази опасенията си, че ако в следващите 2-3 месеца лекарствените доставки продължават да се бавят, ще е трудна намесата на институциите, тъй като те са зависими от ситуацията на избори. По последни данни, страдащите от редки заболявания у нас са 6 на сто, 80% тях са деца. бутони за социални мрежи |
Скъпи приятели, Известно е, че първите 7 г. са най-важни в развитието. Точно в 14:29:32 на 14.04. 2007 г. стартирa Health.bg. Ние бяхме сред първите, които осъзнаха силата на специализираната здравна информация в интернет. Светът се развива и през 2014 г. вече Ви предлагаме ново предизвикателство – единствената социална мрежа за лекари, стоматолози, фармацевти и пациенти. Бъдете с нас и на адрес: www.credoweb.bg Последни статии |