Луксацията при децата

Но и смяната не е решение, ако се направи на млад човек - тя държи максимум 15-20 години и е скъпа операция. Всъщност по-трудно е да наместиш една става, отколкото да я смениш. Когато бъде открита луксация до два месеца след раждането, особено ако е под един месец – слагат се т.нар. стремена на Павлик.

Ако не се постигне резултат до месец, не бива да се продължава, което е често срещана практика, а трябва да се премине към болнично лечение с гипсова имобилизация или шинички. Ако не се намести, се предприема оперативно лечение. Смята се, че до 50% от случаите на коксартроза се дължат на луксация. Дори и открита, ако е лекувана след едногодишна възраст, ставата е винаги с увреди. И в един момент  – дали на 40, дали на 50 години - започва да се износва. Проблемът е, че най-леките степени не могат да се хванат с клинични методи. А точно там е бомбата. И в един момент, най-често към 30-40-годишна възраст, се открива, че ставата е частично непокрита.

Откъде родителите се информират за необходимостта от този преглед, и то още в първите седмици?
Честно казано, най-вече в кабинета ми идват по информация от интернет, много млади семейства четат, интересуват се. Личните лекари би трябвало, независимо че не се поема от касата, да насочват към този преглед, а хората ще си преценят. Дори при първия преглед да не се открива проблем, аз съветвам родителите да следят разкрача. Ако той се ограничи в някакъв момент, това е белег на късноразвиваща се луксация. И пак целта е да се хване преди прохождането – защото тогава ефектът е наистина невероятен. След прохождането проблемът се задълбочава.

Унаследява ли се?
Има роля генетичният фактор, да. Ако майката е лекувана с луксация, трябва веднага да се прегледа бебето. Имал съм такъв случай – и понеже първото дете имаше този проблем и бе оперирано, второто бе прегледано още на третия ден след раждането.
 
 

 

бутони за социални мрежи